Sus derechos
El derecho a recibir información. Usted tiene derecho a informarse sobre los ensayos clínicos de una manera que pueda entender. Esto se llama proceso de consentimiento informado. Durante este proceso, usted y el coordinador del estudio hablarán sobre:
El derecho a recibir información. Usted tiene derecho a informarse sobre los ensayos clínicos de una manera que pueda entender. Esto se llama proceso de consentimiento informado. Durante este proceso, usted y el coordinador del estudio hablarán sobre:
- El objetivo del ensayo clínico
- Los posibles beneficios y perjuicios asociados a la participación en el ensayo
- Otras opciones de tratamiento que pueda tener
- Sus derechos como participante del ensayo clínico
El derecho a no inscribirse y el derecho a dejar de participar. Usted decide si participa en un ensayo clínico o no. Si no está convencido de participar en un ensayo, dígaselo al médico. También puede hablar con un defensor del paciente u obtener una segunda opinión de otro médico. Su equipo de atención médica debe atenderlo bien aunque decida no participar en un ensayo. Incluso después de se haya inscrito en un ensayo clínico, puede dejar de participar en cualquier momento. No tiene obligación de hacer nada que no quiera hacer.
Los derechos a la privacidad y la confidencialidad. Al inscribirse en un ensayo clínico, su privacidad y confidencialidad estarán protegidas. El término privacidad se refiere a su derecho a decidir cuándo y cómo compartir su cuerpo, lo que piensa y sus experiencias con terceros. El término confidencialidad se refiere a la manera en que los médicos protegerán su información. Durante el proceso de consentimiento informado, usted y los médicos hablarán sobre qué información se reunirá si participa en un ensayo y cómo se podrá compartir. Por ejemplo, puede hablar sobre qué muestras puede tener que dar y quiénes tendrán acceso a los resultados de sus análisis.
